革命老区献血者来我站捐献热血

近日，一对特殊的父子走进了血站二楼大厅，在血站工作人员的指引下，经过填表、体检、上机献血，成功完成两个治疗量血小板的捐献。

这对父子来自革命老区瑞金市，父亲赵万有是一名资深无偿献血者，从2010年开始参加无偿献血，累计献血达95次，献血量达34700毫升。同时，他从2017年开始担任赣州市红十字无偿献血志愿工作者服务队瑞金分队队长，两次荣获“全国无偿献血奉献奖金奖”、“全国无偿献血志愿服务金奖”、“江西省红十字博爱大使”等奖项。

儿子赵鑫杰今年18岁，经过十年寒窗苦读，成功被南昌应用技术师范学院录取，此次来九江就是去大学报到。2009年，在赵鑫杰两岁时被确诊为地中海贫血。经过辗转多家医院治疗，病情被得到了有效控制，但从那时起，每半个月都需要定期到医院治疗，输血600-800毫升。也就是从那时起，父亲赵万有深刻了解了血液对地中海贫血病人的重要性，开始长达15年的无偿献血之旅。

献完血的赵万有和血站工作人员说：“儿子不幸患上地中海贫血，在初期治疗期间，大量输血。当我看到惊人的血量时，我知道这是很多爱心人士凝聚的爱，那时起，我就暗下决心，只要我身体健康，我就要坚持献血，回报社会，为挽救那些需要长期输血的血液病人。同时，我以无偿献血志愿工作者的身份，利用业余时间，参加无偿献血志愿服务活动，宣传无偿献血，让更多的人了解无偿献血，参与无偿献血，给更多的血液病患者送去希望。”让我们为这对父子的执着和坚强点赞，祝愿赵鑫杰早日康复。

据不完全统计，九江市目前有地中海贫血患者约80余人。还有大批的血液病患者及其他需要输血救治的患者都需要无偿献血来支持和保障治疗，因此呼吁社会爱心人士广泛参与无偿献血，为更多的血液病患者点亮生命之光。

地中海贫血是一种血红蛋白异常的疾病，由于常染色体基因缺陷而导致的一种遗传性疾病。由于调控珠蛋白合成的基因缺失或突变，导致构成血红蛋白的α链和β链珠蛋白的合成比例失衡，红细胞寿命缩短的一种溶血性贫血 。地中海贫血和普通贫血发病机制不同，普通贫血是饮食中缺乏铁质，导致红细胞数量过少，红细胞输送氧气不足，而地中海贫血是因为红细胞本身有缺陷，而非红细胞数量不足。地中海贫血基因携带者并不发病，外表和身体机能与常人无异，只有重症患者才会显露症状，治愈的可能性较低。

我国南方地区各地报道的地中海贫血基因缺陷率为2.5％～20％，而广东及广西两省地中海贫血基因缺陷发生率分别高达10％及20％，两广地区地中海贫血的病例数占全国总数的2/5 以上，该遗传疾病已经成为广东等高发地区社会性公共卫生问题 。发病率最高的三个省是广东、广西、海南。福建、江西、湖南、重庆、四川、贵州、云南等省份也属于高发地区。——该内容来源于百度